मार्कोवनिकोव का नियम

मार्कोवनिकोव का नियम कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक अनुभवजन्य अवलोकन है जो बताता है कि जब एक असममित एल्कीन एक इलेक्ट्रोफाइल के साथ अभिक्रिया करता है, तो इलेक्ट्रोफाइल कार्बन-कार्बन द्विबंध में इस प्रकार जुड़ता है कि अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु इलेक्ट्रोफाइल से बंधित हो जाता है।

इस नियम की व्याख्या अभिक्रिया के दौरान बनने वाले कार्बोकेशन मध्यवर्ती की स्थिरता पर विचार करके की जा सकती है। अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु अधिक स्थिर होता है क्योंकि यह धनात्मक आवेश को बेहतर ढंग से वितरित करने में सक्षम होता है।

मार्कोवनिकोव का नियम एल्कीनों की इलेक्ट्रोफिलिक योग अभिक्रियाओं के उत्पादों की भविष्यवाणी करने के लिए एक उपयोगी उपकरण है। इसका उपयोग कई अन्य कार्बनिक अभिक्रियाओं की रीजियोसेलेक्टिविटी को समझाने के लिए भी किया जाता है।

उदाहरण के लिए, प्रोपीन के हाइड्रोजन ब्रोमाइड के साथ अभिक्रिया में, मार्कोवनिकोव का नियम भविष्यवाणी करता है कि हाइड्रोजन परमाणु अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ेगा, जिसके परिणामस्वरूप 2-ब्रोमोप्रोपेन का निर्माण होगा।

यह उस उत्पाद के विपरीत है जो तब बनेगा यदि हाइड्रोजन परमाणु कम प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता, जो 1-ब्रोमोप्रोपेन होता।

मार्कोवनिकोव का नियम क्या है?

मार्कोवनिकोव का नियम

मार्कोवनिकोव का नियम कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक अनुभवजन्य अवलोकन है जो बताता है कि जब एक असममित एल्कीन एक इलेक्ट्रोफाइल के साथ अभिक्रिया करता है, तो इलेक्ट्रोफाइल द्विबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं। इस नियम को “न्यूनतम प्रतिस्थापन का सिद्धांत” या “मार्कोवनिकोव अभिविन्यास” के रूप में भी जाना जाता है।

उदाहरण

मार्कोवनिकोव के नियम के क्रियान्वयन के कुछ उदाहरण निम्नलिखित हैं:

• जब एथीन हाइड्रोजन ब्रोमाइड के साथ अभिक्रिया करती है, तो हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एथिल ब्रोमाइड का निर्माण होता है।
• जब प्रोपीन हाइड्रोजन ब्रोमाइड के साथ अभिक्रिया करती है, तो हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप आइसोप्रोपिल ब्रोमाइड का निर्माण होता है।
• जब 2-मेथिलप्रोपीन हाइड्रोजन ब्रोमाइड के साथ अभिक्रिया करती है, तो हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप टर्ट-ब्यूटिल ब्रोमाइड का निर्माण होता है।

मार्कोवनिकोव के नियम के अपवाद

मार्कोवनिकोव के नियम के कुछ अपवाद हैं। एक अपवाद तब होता है जब एल्कीन एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह, जैसे कि कार्बोनिल समूह या नाइट्रो समूह, द्वारा प्रतिस्थापित होता है। इन मामलों में, इलेक्ट्रोफाइल उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जो इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह से बंधा होता है।

मार्कोवनिकोव के नियम का एक अन्य अपवाद तब होता है जब अभिक्रिया एक लुईस अम्ल उत्प्रेरक की उपस्थिति में की जाती है। इन मामलों में, इलेक्ट्रोफाइल उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जो लुईस अम्ल से बंधा होता है।

मार्कोवनिकोव के नियम के अनुप्रयोग

मार्कोवनिकोव का नियम एल्कीनों की इलेक्ट्रोफिलिक योग अभिक्रियाओं के उत्पादों की भविष्यवाणी करने के लिए एक उपयोगी उपकरण है। इस नियम का उपयोग विशिष्ट कार्बनिक यौगिकों के संश्लेषण मार्गों को डिजाइन करने के लिए किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, एथिल ब्रोमाइड बनाने के लिए एथीन की हाइड्रोजन ब्रोमाइड के साथ अभिक्रिया के उत्पाद की भविष्यवाणी करने के लिए मार्कोवनिकोव के नियम का उपयोग किया जा सकता है।

निष्कर्ष

मार्कोवनिकोव का नियम कार्बनिक रसायन विज्ञान का एक मौलिक सिद्धांत है जो एल्कीनों की इलेक्ट्रोफिलिक योग अभिक्रियाओं के उत्पादों की भविष्यवाणी करने में मदद करता है। यह नियम हमेशा नहीं माना जाता है, लेकिन यह इन अभिक्रियाओं को समझने के लिए एक अच्छा प्रारंभिक बिंदु है।

मार्कोवनिकोव के नियम के पीछे क्या तंत्र है?

मार्कोवनिकोव का नियम कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक अनुभवजन्य अवलोकन है जो बताता है कि एक असममित एल्कीन में हाइड्रोजन हैलाइड (HX) के योग में, हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें पहले से ही सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, जबकि हैलाइड परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें सबसे कम हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।

इस नियम की व्याख्या अभिक्रिया के दौरान बनने वाले कार्बोकेशन मध्यवर्ती की स्थिरता पर विचार करके की जा सकती है। जब एक हाइड्रोजन हैलाइड एक एल्कीन में जुड़ता है, तो एक कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनता है। कार्बोकेशन जितना अधिक प्रतिस्थापित होता है, उतना ही अधिक स्थिर होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि ऐल्किल समूह कार्बोकेशन को इलेक्ट्रॉन दान करते हैं, जो धनात्मक आवेश को स्थिर करने में मदद करता है।

एक असममित एल्कीन में हाइड्रोजन हैलाइड के योग के मामले में, जब हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें पहले से ही सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, तो बनने वाला कार्बोकेशन उस कार्बोकेशन की तुलना में अधिक स्थिर होता है जो तब बनता है जब हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें सबसे कम हाइड्रोजन परमाणु होते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि जिस कार्बन परमाणु में पहले से ही सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं वह अधिक इलेक्ट्रॉन-समृद्ध होता है, और इसलिए यह कार्बोकेशन को अधिक इलेक्ट्रॉन दान कर सकता है।

परिणामस्वरूप, अभिक्रिया अधिक स्थिर कार्बोकेशन मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है, और हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें पहले से ही सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।

मार्कोवनिकोव के नियम के कुछ उदाहरण यहां दिए गए हैं:

• जब हाइड्रोजन ब्रोमाइड (HBr) प्रोपीन में जोड़ा जाता है, तो मुख्य उत्पाद 2-ब्रोमोप्रोपेन होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि जब हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें पहले से ही सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, तो बनने वाला कार्बोकेशन उस कार्बोकेशन की तुलना में अधिक स्थिर होता है जो तब बनता है जब हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें सबसे कम हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
• जब हाइड्रोजन आयोडाइड (HI) 2-मेथिलप्रोपीन में जोड़ा जाता है, तो मुख्य उत्पाद 2-आयोडो-2-मेथिलप्रोपेन होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि जब हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें पहले से ही सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, तो बनने वाला कार्बोकेशन उस कार्बोकेशन की तुलना में अधिक स्थिर होता है जो तब बनता है जब हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें सबसे कम हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।

मार्कोवनिकोव का नियम एल्कीनों में हाइड्रोजन हैलाइड्स की योग अभिक्रियाओं के उत्पादों की भविष्यवाणी करने के लिए एक उपयोगी उपकरण है। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि इस नियम के कुछ अपवाद हैं। उदाहरण के लिए, जब हाइड्रोजन ब्रोमाइड 1-ब्यूटीन में जोड़ा जाता है, तो मुख्य उत्पाद 1-ब्रोमोब्यूटेन होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि जब हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें पहले से ही सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, तो बनने वाला कार्बोकेशन उस कार्बोकेशन की तुलना में उतना स्थिर नहीं होता है जो तब बनता है जब हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें सबसे कम हाइड्रोजन परमाणु होते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि मेथिल समूह हाइड्रोजन परमाणु की तुलना में एक बेहतर इलेक्ट्रॉन दाता है।

मार्कोवनिकोव और एंटी-मार्कोवनिकोव योग अभिक्रियाओं के उदाहरण

मार्कोवनिकोव का नियम

मार्कोवनिकोव का नियम बताता है कि एक असममित एल्कीन में हाइड्रोजन हैलाइड (HX) के योग में, हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जो हाइड्रोजन परमाणुओं की कम संख्या से बंधा होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु कम प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु की तुलना में अधिक स्थिर होता है।

उदाहरण के लिए, जब हाइड्रोजन ब्रोमाइड (HBr) प्रोपीन में जोड़ा जाता है, तो हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जो मेथिल समूह से बंधा होता है, जिससे 2-ब्रोमोप्रोपेन बनता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि तृतीयक कार्बन परमाणु (वह कार्बन परमाणु जो तीन अन्य कार्बन परमाणुओं से बंधा होता है) द्वितीयक कार्बन परमाणु (वह कार्बन परमाणु जो दो अन्य कार्बन परमाणुओं से बंधा होता है) की तुलना में अधिक स्थिर होता है।

एंटी-मार्कोवनिकोव का नियम

एंटी-मार्कोवनिकोव का नियम मार्कोवनिकोव के नियम के विपरीत है। यह बताता है कि एक असममित एल्कीन में हाइड्रोजन हैलाइड (HX) के योग में, हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जो हाइड्रोजन परमाणुओं की अधिक संख्या से बंधा होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु कम प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु की तुलना में अधिक स्थिर होता है।

उदाहरण के लिए, जब हाइड्रोजन ब्रोमाइड (HBr) एक पेरोक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन में जोड़ा जाता है, तो हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जो दो हाइड्रोजन परमाणुओं से बंधा होता है, जिससे 1-ब्रोमोप्रोपेन बनता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि तृतीयक कार्बन परमाणु (वह कार्बन परमाणु जो तीन अन्य कार्बन परमाणुओं से बंधा होता है) द्वितीयक कार्बन परमाणु (वह कार्बन परमाणु जो दो अन्य कार्बन परमाणुओं से बंधा होता है) की तुलना में अधिक स्थिर होता है।

उदाहरण

मार्कोवनिकोव और एंटी-मार्कोवनिकोव योग अभिक्रियाओं के कुछ उदाहरण निम्नलिखित हैं:

• मार्कोवनिकोव योग:
  • हाइड्रोजन ब्रोमाइड (HBr) प्रोपीन में जुड़कर 2-ब्रोमोप्रोपेन बनाता है।
  • हाइड्रोजन क्लोराइड (HCl) 2-मेथिलप्रोपीन में जुड़कर 2-क्लोरो-2-मेथिलप्रोपेन बनाता है।
  • हाइड्रोजन आयोडाइड (HI) 1-ब्यूटीन में जुड़कर 2-आयोडोब्यूटेन बनाता है।
• एंटी-मार्कोवनिकोव योग:
  • हाइड्रोजन ब्रोमाइड (HBr) एक पेरोक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन में जुड़कर 1-ब्रोमोप्रोपेन बनाता है।
  • हाइड्रोजन क्लोराइड (HCl) एक पेरोक्साइड की उपस्थिति में 2-मेथिलप्रोपीन में जुड़कर 1-क्लोरो-2-मेथिलप्रोपेन बनाता है।
  • हाइड्रोजन आयोडाइड (HI) एक पेरोक्साइड की उपस्थिति में 1-ब्यूटीन में जुड़कर 1-आयोडोब्यूटेन बनाता है।

अनुप्रयोग

मार्कोवनिकोव का नियम एल्कीनों में हाइड्रोजन हैलाइड्स की योग अभिक्रियाओं के उत्पादों की भविष्यवाणी करने के लिए उपयोग किया जाता है। यह जानकारी कार्बनिक यौगिकों के संश्लेषण में महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, मार्कोवनिकोव के नियम का उपयोग हाइड्रोजन ब्रोमाइड के प्रोपीन के साथ अभिक्रिया के उत्पाद की भविष्यवाणी करने के लिए किया जा सकता है। इस जानकारी का उपयोग तब 2-ब्रोमोप्रोपेन के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है, जो एक उपयोगी विलायक है।

एंटी-मार्कोवनिकोव का नियम भी एल्कीनों में हाइड्रोजन हैलाइड्स की योग अभिक्रियाओं के उत्पादों की भविष्यवाणी करने के लिए उपयोग किया जाता है। यह जानकारी कार्बनिक यौगिकों के संश्लेषण में महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, एंटी-मार्कोवनिकोव के नियम का उपयोग एक पेरोक्साइड की उपस्थिति में हाइड्रोजन ब्रोमाइड के प्रोपीन के साथ अभिक्रिया के उत्पाद की भविष्यवाणी करने के लिए किया जा सकता है। इस जानकारी का उपयोग तब 1-ब्रोमोप्रोपेन के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है, जो एक उपयोगी ऐल्किलीकारक अभिकर्मक है।

एंटी-मार्कोवनिकोव योग वीडियो पाठ

एंटी-मार्कोवनिकोव योग अभिक्रिया एक रासायनिक अभिक्रिया है जिसमें एक असममित एल्कीन में हाइड्रोजन हैलाइड (HX) का योग अधिक प्रतिस्थापित ऐल्किल हैलाइड के निर्माण में परिणत होता है। यह मार्कोवनिकोव योग अभिक्रिया के विपरीत है, जिसके परिणामस्वरूप कम प्रतिस्थापित ऐल्किल हैलाइड बनता है।

एंटी-मार्कोवनिकोव योग अभिक्रिया अभिक्रिया के दौरान बनने वाले कार्बोकेशन मध्यवर्ती की स्थिरता का परिणाम है। अधिक प्रतिस्थापित कार्बोकेशन कम प्रतिस्थापित कार्बोकेशन की तुलना में अधिक स्थिर होता है, और इसलिए इसके बनने की संभावना अधिक होती है।

एंटी-मार्कोवनिकोव योग अभिक्रिया का एक उदाहरण निम्नलिखित है:

CH3CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH3

इस अभिक्रिया में, हाइड्रोजन ब्रोमाइड एल्कीन में द्विबंध से जुड़कर एक कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनाता है। कार्बोकेशन मध्यवर्ती पर तब ब्रोमाइड आयन द्वारा आक्रमण होता है जिससे ऐल्किल हैलाइड बनता है।

एंटी-मार्कोवनिकोव योग अभिक्रिया ऐल्किल हैलाइड्स के संश्लेषण के लिए एक उपयोगी अभिक्रिया है। इसका उपयोग प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक ऐल्किल हैलाइड्स सहित विभिन्न प्रकार के ऐल्किल हैलाइड्स के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है।

एंटी-मार्कोवनिकोव योग अभिक्रियाओं के कुछ अतिरिक्त उदाहरण यहां दिए गए हैं:

CH3CH=CHCH3 + HCl → CH3CHClCH2CH3
(CH3)2C=CH2 + HI → (CH3)2CHI
CH3CH=CH2 + H2O → CH3CH(OH)CH3

एंटी-मार्कोवनिकोव योग अभिक्रिया एक बहुमुखी अभिक्रिया है जिसका उपयोग विभिन्न प्रकार के ऐल्किल हैलाइड्स के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है। यह कार्बनिक रसायनज्ञों के लिए एक उपयोगी अभिक्रिया है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न – FAQs

मार्कोवनिकोव के नियम के पीछे क्या तर्क है?

मार्कोवनिकोव का नियम कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक अनुभवजन्य अवलोकन है जो बताता है कि एक असममित एल्कीन में प्रोटिक अम्ल HX के योग में, अम्ल का हाइड्रोजन परमाणु द्विबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें पहले से ही सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, जबकि हैलाइड X उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें सबसे कम हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।

इस नियम की व्याख्या अभिक्रिया के दौरान बनने वाले कार्बोकेशन मध्यवर्ती की स्थिरता पर विचार करके की जा सकती है। जब एक प्रोटिक अम्ल एक एल्कीन में जुड़ता है, तो यह पहले एक कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनाता है। एक कार्बोकेशन की स्थिरता धनात्मक आवेशित कार्बन परमाणु से जुड़े ऐल्किल समूहों की संख्या से निर्धारित होती है। जितने अधिक ऐल्किल समूह जुड़े होते हैं, कार्बोकेशन उतना ही अधिक स्थिर होता है।

एक असममित एल्कीन के मामले में, जिस कार्बन परमाणु में पहले से ही सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, वह कार्बन परमाणु भी ऐल्किल समूहों द्वारा अधिक प्रतिस्थापित होता है। इसका मतलब है कि जब अम्ल का हाइड्रोजन परमाणु इस कार्बन परमाणु से जुड़ता है तो बनने वाला कार्बोकेशन मध्यवर्ती उस कार्बोकेशन मध्यवर्ती की तुलना में अधिक स्थिर होता है जो तब बनता है जब अम्ल का हाइड्रोजन परमाणु दूसरे कार्बन परमाणु से जुड़ता है।

परिणामस्वरूप, अभिक्रिया अधिक स्थिर कार्बोकेशन मध्यवर्ती के माध्यम से प्राथमिकता से आगे बढ़ती है, और अम्ल का हाइड्रोजन परमाणु द्विबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें पहले से ही सबसे अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।

मार्कोवनिकोव के नियम के कुछ उदाहरण यहां दिए गए हैं:

• जब हाइड्रोजन ब्रोमाइड (HBr) प्रोपीन में जोड़ा जाता है, तो मुख्य उत्पाद 2-ब्रोमोप्रोपेन होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि जब HBr का हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें पहले से ही दो हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, तो बनने वाला कार्बोकेशन मध्यवर्ती उस कार्बोकेशन मध्यवर्ती की तुलना में अधिक स्थिर होता है जो तब बनता है जब HBr का हाइड्रोजन परमाणु दूसरे कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
• जब पानी (H2O) 2-मेथिलप्रोपीन में जोड़ा जाता है, तो मुख्य उत्पाद 2-मेथिल-2-प्रोपेनॉल होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि जब H2O का हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें पहले से ही दो हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, तो बनने वाला कार्बोकेशन मध्यवर्ती उस कार्बोकेशन मध्यवर्ती की तुलना में अधिक स्थिर होता है जो तब बनता है जब H2O का हाइड्रोजन परमाणु दूसरे कार्बन परमाणु से जुड़ता है।

मार्कोवनिकोव का नियम एल्कीनों में प्रोटिक अम्लों की योग अभिक्रियाओं के उत्पादों की भविष्यवाणी करने के लिए एक उपयोगी उपकरण है। हालांकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि यह नियम हमेशा नहीं माना जाता है। मार्कोवनिकोव के नियम के कुछ अपवाद हैं, जैसे कि हाइड्रोजन ब्रोमाइड का 1-ब्यूटीन में योग, जो मुख्य उत्पाद के रूप में 1-ब्रोमोब्यूटेन बनाता है।

क्या निम्नलिखित अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है?

मार्कोवनिकोव का नियम बताता है कि एक असममित एल्कीन में प्रोटिक अम्ल HX के योग में, अम्ल का हाइड्रोजन परमाणु द्विबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या अधिक होती है, जबकि हैलोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।

दूसरे शब्दों में, मार्कोवनिकोव का नियम भविष्यवाणी करता है कि एल्कीन का अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु वह होगा जो अम्ल के हाइड्रोजन परमाणु से बंध जाता है।

उदाहरण:

• जब HCl प्रोपीन में जोड़ा जाता है, तो अम्ल का हाइड्रोजन परमाणु उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसमें दो हाइड्रोजन परमाणु होते हैं, जबक