फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया ऐरोमैटिक यौगिकों के ऐल्किलीकरण और एसाइलीकरण के लिए एक बहुमुखी विधि है। इसमें एक लुईस अम्ल उत्प्रेरक, जैसे ऐल्युमिनियम क्लोराइड या आयरन(III) क्लोराइड की उपस्थिति में एक ऐरोमैटिक वलय का एक ऐल्किल हैलाइड या एक एसाइल हैलाइड के साथ अभिक्रिया शामिल है। यह अभिक्रिया एक इलेक्ट्रोफिलिक ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है, जिसमें लुईस अम्ल ऐल्किल या एसाइल हैलाइड को सक्रिय करता है, जिससे यह न्यूक्लियोफिलिक ऐरोमैटिक वलय द्वारा आक्रमण के प्रति संवेदनशील हो जाता है। फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया का व्यापक रूप से विभिन्न प्रकार के कार्बनिक यौगिकों, जिनमें फार्मास्यूटिकल्स, रंग और सुगंध शामिल हैं, के संश्लेषण में उपयोग किया जाता है। हालांकि, यह अपनी कठोर अभिक्रिया परिस्थितियों और पार्श्व अभिक्रियाओं, जैसे बहु-ऐल्किलित उत्पादों के निर्माण की संभावना के लिए भी जानी जाती है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया क्या है?

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया ऐरोमैटिक यौगिकों के ऐल्किलीकरण और एसाइलीकरण के लिए एक बहुमुखी और शक्तिशाली विधि है। इसमें एक लुईस अम्ल उत्प्रेरक, जैसे ऐल्युमिनियम क्लोराइड (AlCl3) या आयरन(III) क्लोराइड (FeCl3) की उपस्थिति में एक ऐरोमैटिक यौगिक का एक ऐल्किल या एसाइल हैलाइड के साथ अभिक्रिया शामिल है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया की सामान्य क्रियाविधि इस प्रकार है:

1. लुईस अम्ल उत्प्रेरक का सक्रियण: लुईस अम्ल उत्प्रेरक को ऐल्किल या एसाइल हैलाइड के साथ अभिक्रिया द्वारा सक्रिय किया जाता है, जिससे एक इलेक्ट्रोफाइल बनता है।
2. ऐरोमैटिक वलय पर इलेक्ट्रोफिलिक योग: इलेक्ट्रोफाइल तब ऐरोमैटिक वलय के साथ अभिक्रिया करता है, जिससे एक नया कार्बन-कार्बन बंध बनता है।
3. पुनर्विन्यास: कुछ मामलों में, प्रारंभ में बना उत्पाद अंतिम उत्पाद देने के लिए एक पुनर्विन्यास से गुजर सकता है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया विभिन्न प्रकार के कार्बनिक यौगिकों, जिनमें ऐल्किलित और एसाइलित बेंजीन, नैफ्थलीन और अन्य ऐरोमैटिक यौगिक शामिल हैं, के संश्लेषण के लिए एक व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली विधि है। फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रियाओं के कुछ उदाहरणों में शामिल हैं:

1. AlCl3 की उपस्थिति में एथिल क्लोराइड के साथ बेंजीन का ऐल्किलीकरण:

C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5CH2CH3 + HCl

2. AlCl3 की उपस्थिति में ऐसीटिल क्लोराइड के साथ बेंजीन का एसाइलीकरण:

C6H6 + CH3COCl → C6H5COCH3 + HCl

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया जटिल कार्बनिक अणुओं के संश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है, लेकिन इसकी कुछ सीमाएं भी हैं। उदाहरण के लिए, यह अभिक्रिया प्रबल न्यूक्लियोफाइल्स, जैसे ऐमीन और ऐल्कोहॉल, के साथ संगत नहीं है, जो लुईस अम्ल उत्प्रेरक के साथ अभिक्रिया कर सकते हैं। इसके अतिरिक्त, अभिक्रिया कभी-कभी अवांछित पार्श्व उत्पादों, जैसे बहु-ऐल्किलित या बहु-एसाइलित यौगिकों के निर्माण की ओर ले जा सकती है।

इन सीमाओं के बावजूद, फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया विभिन्न प्रकार के कार्बनिक यौगिकों के संश्लेषण के लिए एक मूल्यवान और व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली विधि बनी हुई है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया ऐरोमैटिक यौगिकों के ऐल्किलीकरण और एसाइलीकरण के लिए एक बहुमुखी और शक्तिशाली विधि है। इसमें एक लुईस अम्ल उत्प्रेरक, जैसे ऐल्युमिनियम क्लोराइड (AlCl3) या आयरन(III) क्लोराइड (FeCl3) की उपस्थिति में एक ऐरोमैटिक यौगिक का एक ऐल्किल हैलाइड या एक एसाइल हैलाइड के साथ अभिक्रिया शामिल है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया की सामान्य क्रियाविधि इस प्रकार है:

1. लुईस अम्ल उत्प्रेरक का सक्रियण: लुईस अम्ल उत्प्रेरक, जैसे AlCl3, ऐल्किल हैलाइड या एसाइल हैलाइड के साथ अभिक्रिया करके एक इलेक्ट्रोफाइल बनाता है, जो एक ऐसी स्पीशीज़ है जो इलेक्ट्रॉनों की ओर आकर्षित होती है।
2. ऐरोमैटिक वलय पर इलेक्ट्रोफिलिक योग: इलेक्ट्रोफाइल तब ऐरोमैटिक वलय पर आक्रमण करता है, जिससे एक नया कार्बन-कार्बन बंध बनता है।
3. पुनर्विन्यास: कुछ मामलों में, प्रारंभ में बना उत्पाद एक अधिक स्थायी उत्पाद देने के लिए पुनर्विन्यास से गुजर सकता है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया का उपयोग प्रतिस्थापित ऐरोमैटिक यौगिकों की एक विस्तृत विविधता, जिसमें ऐल्किलित बेंजीन, ऐल्किलित नैफ्थलीन और एसाइलित बेंजीन शामिल हैं, के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है। फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रियाओं के कुछ उदाहरणों में शामिल हैं:

1. AlCl3 की उपस्थिति में एथिल क्लोराइड के साथ बेंजीन का ऐल्किलीकरण: यह अभिक्रिया एथिलबेंजीन उत्पन्न करती है।
2. AlCl3 की उपस्थिति में ऐसीटिल क्लोराइड के साथ बेंजीन का एसाइलीकरण: यह अभिक्रिया ऐसीटोफीनोन उत्पन्न करती है।
3. AlCl3 की उपस्थिति में 2-क्लोरोप्रोपेन के साथ नैफ्थलीन का ऐल्किलीकरण: यह अभिक्रिया 2-प्रोपिलनैफ्थलीन उत्पन्न करती है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया प्रतिस्थापित ऐरोमैटिक यौगिकों के संश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है, लेकिन इसकी कुछ सीमाएं हैं। उदाहरण के लिए, अभिक्रिया जल और अन्य अशुद्धियों की उपस्थिति के प्रति संवेदनशील हो सकती है, और यह कभी-कभी अवांछित पार्श्व उत्पादों के निर्माण की ओर ले जा सकती है।

इन सीमाओं के बावजूद, फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली और महत्वपूर्ण विधि बनी हुई है। यह एक बहुमुखी अभिक्रिया है जिसका उपयोग प्रतिस्थापित ऐरोमैटिक यौगिकों की एक विस्तृत विविधता के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है, और यह अक्सर जटिल ऐरोमैटिक अणुओं के संश्लेषण के लिए पसंदीदा विधि होती है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण एक लुईस अम्ल उत्प्रेरक, जैसे ऐल्युमिनियम क्लोराइड (AlCl3) या आयरन(III) क्लोराइड (FeCl3) की उपस्थिति में एक ऐरोमैटिक यौगिक और एक एसाइल क्लोराइड या ऐनहाइड्राइड के बीच की अभिक्रिया है। यह अभिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन के माध्यम से आगे बढ़ती है, जिसमें एसाइल समूह (RCO) ऐरोमैटिक वलय पर एक हाइड्रोजन परमाणु के लिए प्रतिस्थापित होता है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण की सामान्य क्रियाविधि इस प्रकार है:

1. एसाइल क्लोराइड या ऐनहाइड्राइड का सक्रियण: लुईस अम्ल उत्प्रेरक कार्बोनिल ऑक्सीजन के साथ समन्वय करके एसाइल क्लोराइड या ऐनहाइड्राइड को सक्रिय करता है, जो C-Cl या C-O बंध को कमजोर करता है और कार्बोनिल कार्बन को अधिक इलेक्ट्रोफिलिक बनाता है।
2. ऐरोमैटिक वलय पर इलेक्ट्रोफिलिक योग: सक्रिय एसाइल क्लोराइड या ऐनहाइड्राइड तब ऐरोमैटिक वलय के साथ अभिक्रिया करता है, जिससे एसाइल कार्बन और ऐरोमैटिक वलय पर कार्बन परमाणुओं में से एक के बीच एक नया कार्बन-कार्बन बंध बनता है।
3. कीटोन उत्पाद में पुनर्विन्यास: चरण 2 में बना मध्यवर्ती तब कीटोन उत्पाद में पुनर्व्यवस्थित हो जाता है, जिससे लुईस अम्ल उत्प्रेरक निष्कासित हो जाता है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण एक बहुमुखी अभिक्रिया है जिसका उपयोग कीटोन्स की एक विस्तृत विविधता के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है। फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण के कुछ उदाहरणों में शामिल हैं:

• ऐसीटोफीनोन बनाने के लिए AlCl3 की उपस्थिति में ऐसीटिल क्लोराइड के साथ बेंजीन की अभिक्रिया।
• बेंजोफीनोन बनाने के लिए FeCl3 की उपस्थिति में बेंजोइल क्लोराइड के साथ टॉलूईन की अभिक्रिया।
• नैफ्थैलिक ऐनहाइड्राइड बनाने के लिए AlCl3 की उपस्थिति में फ्थैलिक ऐनहाइड्राइड के साथ नैफ्थलीन की अभिक्रिया।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण कीटोन्स के संश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है, लेकिन यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि अभिक्रिया काफी अभिक्रियाशील भी हो सकती है और अवांछित पार्श्व उत्पादों के निर्माण की ओर ले जा सकती है। इसलिए, तापमान और उपयोग किए गए लुईस अम्ल उत्प्रेरक की मात्रा जैसी अभिक्रिया परिस्थितियों को सावधानीपूर्वक नियंत्रित करना महत्वपूर्ण है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स ऐल्किलीकरण

फ्राइडल-क्राफ्ट्स ऐल्किलीकरण एक ऐल्किलित ऐरोमैटिक यौगिक बनाने के लिए एक ऐरोमैटिक यौगिक और एक ऐल्किल हैलाइड के बीच की अभिक्रिया है। अभिक्रिया एक लुईस अम्ल, जैसे ऐल्युमिनियम क्लोराइड (AlCl3) या आयरन(III) क्लोराइड (FeCl3) द्वारा उत्प्रेरित होती है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स ऐल्किलीकरण की सामान्य क्रियाविधि इस प्रकार है:

1. लुईस अम्ल उत्प्रेरक हैलाइड परमाणु के साथ समन्वय करके ऐल्किल हैलाइड को सक्रिय करता है। यह ऐल्किल समूह और हैलाइड परमाणु के बीच के बंध को कमजोर कर देता है, जिससे ऐल्किल समूह अधिक अभिक्रियाशील हो जाता है।
2. सक्रिय ऐल्किल हैलाइड तब ऐरोमैटिक वलय पर आक्रमण करता है, जिससे एक नया कार्बन-कार्बन बंध बनता है।
3. लुईस अम्ल उत्प्रेरक उत्पाद से मुक्त हो जाता है, जिससे उत्प्रेरक पुनर्जनित होता है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स ऐल्किलीकरण एक बहुमुखी अभिक्रिया है जिसका उपयोग ऐल्किलित ऐरोमैटिक यौगिकों की एक विस्तृत विविधता के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है। फ्राइडल-क्राफ्ट्स ऐल्किलीकरण के कुछ उदाहरणों में शामिल हैं:

• एथिलबेंजीन बनाने के लिए एथिल क्लोराइड के साथ बेंजीन की अभिक्रिया
• आइसोब्यूटिलबेंजीन बनाने के लिए आइसोब्यूटिल क्लोराइड के साथ टॉलूईन की अभिक्रिया
• 2-प्रोपिलनैफ्थलीन बनाने के लिए 2-क्लोरोप्रोपेन के साथ नैफ्थलीन की अभिक्रिया

फ्राइडल-क्राफ्ट्स ऐल्किलीकरण ऐल्किलित ऐरोमैटिक यौगिकों के संश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है। हालांकि, अभिक्रिया अत्यधिक ऊष्माक्षेपी भी है, और अभिक्रिया तापमान को नियंत्रित करना मुश्किल हो सकता है। इसके अतिरिक्त, लुईस अम्ल उत्प्रेरक संक्षारक हो सकता है, और यह सब्सट्रेट में अन्य क्रियात्मक समूहों के साथ अभिक्रिया कर सकता है।

इन चुनौतियों के बावजूद, फ्राइडल-क्राफ्ट्स ऐल्किलीकरण कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक मूल्यवान अभिक्रिया बनी हुई है। यह एक बहुमुखी अभिक्रिया है जिसका उपयोग ऐल्किलित ऐरोमैटिक यौगिकों की एक विस्तृत विविधता के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण एक लुईस अम्ल उत्प्रेरक, जैसे ऐल्युमिनियम क्लोराइड (AlCl3) या आयरन(III) क्लोराइड (FeCl3) की उपस्थिति में एक ऐरोमैटिक यौगिक और एक एसाइल क्लोराइड या ऐनहाइड्राइड के बीच की अभिक्रिया है। यह अभिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक ऐरोमैटिक प्रतिस्थापन के माध्यम से आगे बढ़ती है, जिसमें एसाइल समूह (RCO) ऐरोमैटिक वलय में जोड़ा जाता है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण की सामान्य क्रियाविधि इस प्रकार है:

1. एसाइल क्लोराइड या ऐनहाइड्राइड का सक्रियण: लुईस अम्ल उत्प्रेरक कार्बोनिल ऑक्सीजन के साथ समन्वय करके एसाइल क्लोराइड या ऐनहाइड्राइड को सक्रिय करता है, जो C-Cl या C-O बंध को कमजोर करता है और कार्बोनिल कार्बन को अधिक इलेक्ट्रोफिलिक बनाता है।
2. ऐरोमैटिक वलय पर इलेक्ट्रोफिलिक योग: सक्रिय एसाइल क्लोराइड या ऐनहाइड्राइड तब ऐरोमैटिक वलय के साथ अभिक्रिया करता है, जिससे एसाइल कार्बन और ऐरोमैटिक वलय पर कार्बन में से एक के बीच एक नया कार्बन-कार्बन बंध बनता है।
3. कीटोन उत्पाद में पुनर्विन्यास: चरण 2 में बना मध्यवर्ती एक चतुष्फलकीय मध्यवर्ती होता है, जो तब अधिक स्थायी कीटोन उत्पाद में पुनर्व्यवस्थित हो जाता है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण एक बहुमुखी अभिक्रिया है जिसका उपयोग कीटोन्स की एक विस्तृत विविधता के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है। फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण के कुछ उदाहरणों में शामिल हैं:

• ऐसीटोफीनोन बनाने के लिए AlCl3 की उपस्थिति में ऐसीटिल क्लोराइड के साथ बेंजीन की अभिक्रिया।
• बेंजोफीनोन बनाने के लिए FeCl3 की उपस्थिति में बेंजोइल क्लोराइड के साथ टॉलूईन की अभिक्रिया।
• नैफ्थैलिक ऐनहाइड्राइड बनाने के लिए AlCl3 की उपस्थिति में फ्थैलिक ऐनहाइड्राइड के साथ नैफ्थलीन की अभिक्रिया।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण कीटोन्स के संश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है, लेकिन यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि अभिक्रिया काफी अभिक्रियाशील भी हो सकती है और अवांछित पार्श्व उत्पादों के निर्माण की ओर ले जा सकती है। इसलिए, तापमान और उपयोग किए गए उत्प्रेरक की मात्रा जैसी अभिक्रिया परिस्थितियों को सावधानीपूर्वक नियंत्रित करना महत्वपूर्ण है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न – FAQs

उदाहरण सहित फ्राइडल क्राफ्ट अभिक्रिया क्या है?

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया ऐरोमैटिक यौगिकों के ऐल्किलीकरण और एसाइलीकरण के लिए एक बहुमुखी और शक्तिशाली विधि है। इसमें एक लुईस अम्ल उत्प्रेरक, जैसे ऐल्युमिनियम क्लोराइड (AlCl3) या आयरन(III) क्लोराइड (FeCl3) की उपस्थिति में एक ऐरोमैटिक यौगिक का एक ऐल्किल या एसाइल हैलाइड के साथ अभिक्रिया शामिल है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया की सामान्य क्रियाविधि इस प्रकार है:

1. लुईस अम्ल उत्प्रेरक का सक्रियण: लुईस अम्ल उत्प्रेरक को ऐल्किल या एसाइल हैलाइड के साथ अभिक्रिया द्वारा सक्रिय किया जाता है, जिससे एक इलेक्ट्रोफाइल बनता है।
2. ऐरोमैटिक वलय पर इलेक्ट्रोफिलिक योग: इलेक्ट्रोफाइल तब ऐरोमैटिक वलय के साथ अभिक्रिया करता है, जिससे एक नया कार्बन-कार्बन बंध बनता है।
3. पुनर्विन्यास: पिछले चरण में बने मध्यवर्ती में पुनर्विन्यास होकर अंतिम उत्पाद बनता है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रियाओं के कुछ उदाहरण यहां दिए गए हैं:

1. एथिल क्लोराइड के साथ बेंजीन का ऐल्किलीकरण:

बेंजीन + एथिल क्लोराइड + AlCl3 → एथिलबेंजीन

इस अभिक्रिया में, एथिल क्लोराइड ऐल्किल हैलाइड है और ऐल्युमिनियम क्लोराइड लुईस अम्ल उत्प्रेरक है। अभिक्रिया का उत्पाद एथिलबेंजीन है।

2. ऐसीटिल क्लोराइड के साथ बेंजीन का एसाइलीकरण:

बेंजीन + ऐसीटिल क्लोराइड + AlCl3 → ऐसीटोफीनोन

इस अभिक्रिया में, ऐसीटिल क्लोराइड एसाइल हैलाइड है और ऐल्युमिनियम क्लोराइड लुईस अम्ल उत्प्रेरक है। अभिक्रिया का उत्पाद ऐसीटोफीनोन है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया विभिन्न प्रकार के ऐरोमैटिक यौगिकों के संश्लेषण के लिए एक व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली विधि है। यह एक बहुमुखी अभिक्रिया है जिसका उपयोग ऐरोमैटिक वलयों पर विभिन्न प्रकार के क्रियात्मक समूहों को प्रवेश कराने के लिए किया जा सकता है।

फ्राइडल क्राफ्ट्स एसाइलीकरण के क्या लाभ हैं?

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण एक एसाइल समूह (-COR) को एक ऐरोमैटिक वलय में प्रवेश कराने के लिए एक बहुमुखी और व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली विधि है। इसमें एक लुईस अम्ल उत्प्रेरक, जैसे ऐल्युमिनियम क्लोराइड (AlCl3) या आयरन(III) क्लोराइड (FeCl3) की उपस्थिति में एक ऐरोमैटिक यौगिक और एक एसाइल क्लोराइड या ऐनहाइड्राइड के बीच की अभिक्रिया शामिल है।

फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण के कुछ लाभ यहां दिए गए हैं:

सरलता और निष्पादन में आसानी: अभिक्रिया को स्थापित करना और संचालित करना अपेक्षाकृत सरल है, और इसके लिए विशेष उपकरण या अभिकर्मकों की आवश्यकता नहीं होती है।

व्यापक सब्सट्रेट क्षेत्र: फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण ऐरोमैटिक यौगिकों की एक विस्तृत विविधता पर किया जा सकता है, जिसमें बेंजीन, टॉलूईन, ज़ाइलीन, नैफ्थलीन और ऐन्थ्रासीन शामिल हैं।

एसाइलीकरण अभिकर्मकों की विविधता: अभिक्रिया में विभिन्न प्रकार के एसाइल क्लोराइड और ऐनहाइड्राइड का उपयोग किया जा सकता है, जिससे विभिन्न एसाइल समूहों को प्रवेश कराने की अनुमति मिलती है।

अच्छी उपज: अभिक्रिया आम तौर पर अच्छी उपज में आगे बढ़ती है, जिससे यह एसाइलित ऐरोमैटिक यौगिकों के संश्लेषण के लिए एक व्यावहारिक विधि बन जाती है।

उदाहरण:

बेंजीन का ऐसीटिलीकरण: बेंजीन को ऐसीटोफीनोन उत्पन्न करने के लिए ऐसीटिल क्लोराइड और ऐल्युमिनियम क्लोराइड का उपयोग करके ऐसीटिलित किया जा सकता है।

टॉलूईन का बेंजोइलीकरण: टॉलूईन को बेंजोफीनोन उत्पन्न करने के लिए बेंजोइल क्लोराइड और ऐल्युमिनियम क्लोराइड का उपयोग करके बेंजोइलित किया जा सकता है।

नैफ्थलीन का सिनैमोइलीकरण: नैफ्थलीन को सिनैमोइलनैफ्थलीन उत्पन्न करने के लिए सिनैमोइल क्लोराइड और ऐल्युमिनियम क्लोराइड का उपयोग करके सिनैमोइलित किया जा सकता है।

सीमाएं:

पार्श्व अभिक्रियाएं: फ्राइडल-क्राफ्ट्स एसाइलीकरण कई पार्श्व अभिक्रियाओं, जिनमें ऐल्किलीकरण, उत्प्रेरक का एसाइलीकरण और एसाइल समूह का पुनर्विन्यास शामिल हैं, के