डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया कार्बन-कार्बन बंध निर्माण की एक शक्तिशाली और बहुमुखी अभिक्रिया है जो कार्बनिक रसायन विज्ञान में प्रयुक्त होती है। इसमें एक संयुग्मित डाइईन और एक डाइनोफाइल की चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया (साइक्लोएडिशन) शामिल होती है, जिसके परिणामस्वरूप एक छह-सदस्यीय चक्रीय यौगिक का निर्माण होता है। यह अभिक्रिया एक संगत (कन्सर्टेड) क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है, जहाँ डाइईन और डाइनोफाइल दोनों एक साथ अभिक्रिया करके चक्रीय उत्पाद बनाते हैं। डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया अत्यधिक स्टीरियोचयनात्मक (स्टीरियोसेलेक्टिव) होती है, जो नवगठित कार्बन-कार्बन बंधों की स्टीरियोरसायन (त्रिविम रसायन) को नियंत्रित करने की अनुमति देती है। इसका व्यापक रूप से जटिल कार्बनिक अणुओं, जिनमें प्राकृतिक उत्पाद, फार्मास्यूटिकल्स और सामग्रियाँ शामिल हैं, के संश्लेषण में उपयोग किया जाता है। इस अभिक्रिया का नाम इसके खोजकर्ताओं, ओटो डाइल्स और कुर्ट एल्डर के नाम पर रखा गया है, जिन्हें इस अभिक्रिया पर किए गए उनके कार्य के लिए 1950 में रसायन विज्ञान का नोबेल पुरस्कार दिया गया था।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया क्या है?

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया एक संयुग्मित डाइईन और एक डाइनोफाइल के बीच होने वाली एक रासायनिक अभिक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप एक चक्रीय यौगिक का निर्माण होता है। यह कार्बनिक रसायन विज्ञान की सबसे महत्वपूर्ण और बहुमुखी अभिक्रियाओं में से एक है, और इसका उपयोग प्राकृतिक उत्पादों और फार्मास्यूटिकल्स की एक विस्तृत विविधता के संश्लेषण के लिए किया गया है।

यह अभिक्रिया एक संगत (कन्सर्टेड) क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है, जिसमें दोनों अभिकारक एक साथ आते हैं और डाइईन और डाइनोफाइल के बीच एक नया बंध एक ही चरण में बनाते हैं। यह प्रक्रिया एक लुईस अम्ल उत्प्रेरक, जैसे एल्यूमीनियम क्लोराइड या टिन टेट्राक्लोराइड, की उपस्थिति से सुगम होती है।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया एक अत्यधिक क्षेत्र- और स्टीरियोचयनात्मक (रेजियो- और स्टीरियोसेलेक्टिव) अभिक्रिया है, जिसका अर्थ है कि अभिक्रिया के उत्पाद उच्च स्तर के क्षेत्र- और त्रिविम रासायनिक (स्टीरियोकेमिकल) नियंत्रण के साथ बनते हैं। यह इसे जटिल कार्बनिक अणुओं के संश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली उपकरण बनाता है।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया के कुछ उदाहरण यहाँ दिए गए हैं:

• साइक्लोपेंटाडाइईन और मैलिक एनहाइड्राइड की अभिक्रिया से नॉरबॉर्नीन-5-कार्बोक्सिलिक अम्ल का निर्माण।
• 1,3-ब्यूटाडाइईन और एक्रोलीन की अभिक्रिया से 2-साइक्लोहेक्सेन-1-ओन का निर्माण।
• एन्थ्रासीन और मैलिक एनहाइड्राइड की अभिक्रिया से 9,10-डाइहाइड्रोएन्थ्रासीन-9,10-एंडो-डाइकार्बोक्सिलिक एनहाइड्राइड का निर्माण।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया जटिल कार्बनिक अणुओं के संश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली और बहुमुखी उपकरण है। यह एक अत्यधिक क्षेत्र- और स्टीरियोचयनात्मक अभिक्रिया है, और इसका उपयोग प्राकृतिक उत्पादों और फार्मास्यूटिकल्स की एक विस्तृत विविधता के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया की क्रियाविधि

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया कार्बनिक रसायन विज्ञान में कार्बन-कार्बन बंध निर्माण की एक शक्तिशाली अभिक्रिया है जिसमें एक संयुग्मित डाइईन और एक डाइनोफाइल की चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया (साइक्लोएडिशन) शामिल होती है। यह एक बहुमुखी अभिक्रिया है जिसका उपयोग चक्रीय यौगिकों की एक विस्तृत श्रृंखला, जिसमें साइक्लोहेक्सीन, साइक्लोपेंटीन और फ्यूरन शामिल हैं, के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया की क्रियाविधि

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया एक संगत (कन्सर्टेड) क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है, जिसका अर्थ है कि सभी बंध-निर्माण और बंध-टूटने की घटनाएँ एक ही चरण में घटित होती हैं। अभिक्रिया की शुरुआत डाइईन और डाइनोफाइल की अंतःक्रिया से होती है, जो एक अ-सहसंयोजक संकुल (नॉन-कोवैलेंट कॉम्प्लेक्स) बनाते हैं। यह संकुल तब एक संगत चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया (कन्सर्टेड साइक्लोएडिशन रिएक्शन) से गुजरता है, जिसमें डाइईन के दो द्वि-बंध और डाइनोफाइल के एक द्वि-बंध दो नए एकल बंधों और एक नए द्वि-बंध में परिवर्तित हो जाते हैं।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया की क्रियाविधि की अधिक विस्तृत व्याख्या निम्नलिखित है:

1. डाइईन-डाइनोफाइल संकुल का निर्माण। अभिक्रिया का पहला चरण डाइईन और डाइनोफाइल के बीच एक अ-सहसंयोजक संकुल का निर्माण है। यह संकुल कमजोर अंतरा-आणविक बलों, जैसे वैन डर वाल्स बल और हाइड्रोजन आबंधन, द्वारा एक साथ बना रहता है।
2. संगत चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया। एक बार डाइईन-डाइनोफाइल संकुल बन जाने के बाद, यह एक संगत चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया से गुजरता है। इस अभिक्रिया में, डाइईन के दो द्वि-बंध और डाइनोफाइल का एक द्वि-बंध दो नए एकल बंधों और एक नए द्वि-बंध में परिवर्तित हो जाते हैं। अभिक्रिया एक संक्रमण अवस्था (ट्रांजिशन स्टेट) से होकर गुजरती है जिसमें दोनों अणु आंशिक रूप से एक दूसरे से बंधे होते हैं।
3. उत्पाद निर्माण। अभिक्रिया का अंतिम चरण उत्पाद का निर्माण है। उत्पाद एक चक्रीय यौगिक होता है जिसमें दो नए कार्बन-कार्बन बंध होते हैं। उत्पाद की त्रिविम रसायन (स्टीरियोकेमिस्ट्री) संक्रमण अवस्था में डाइईन और डाइनोफाइल की सापेक्ष अभिविन्यास (ओरिएंटेशन) द्वारा निर्धारित होती है।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रियाओं के उदाहरण

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया एक बहुमुखी अभिक्रिया है जिसका उपयोग चक्रीय यौगिकों की एक विस्तृत श्रृंखला के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है। डाइल्स-एल्डर अभिक्रियाओं के कुछ उदाहरणों में शामिल हैं:

• साइक्लोपेंटाडाइईन और मैलिक एनहाइड्राइड की अभिक्रिया से एक साइक्लोहेक्सीन का निर्माण।
• 1,3-ब्यूटाडाइईन और एक्रोलीन की अभिक्रिया से एक साइक्लोपेंटीन का निर्माण।
• फ्यूरन और मैलिक एनहाइड्राइड की अभिक्रिया से एक फ्यूरन का निर्माण।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया चक्रीय यौगिकों के संश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है। यह एक बहुमुखी अभिक्रिया है जिसका उपयोग विभिन्न त्रिविम रसायन (स्टीरियोकेमिस्ट्री) वाले उत्पादों की एक विस्तृत श्रृंखला के संश्लेषण के लिए किया जा सकता है।

स्टीरियोचयनात्मकता और विविधताएँ

स्टीरियोचयनात्मकता

स्टीरियोचयनात्मकता (स्टीरियोसेलेक्टिविटी) एक रासायनिक अभिक्रिया की एक स्टीरियोआइसोमर को दूसरे पर उत्पादित करने की क्षमता है। यह कई कारकों के कारण हो सकता है, जिनमें अभिकारकों की स्टीरिक बाधा, अभिकारकों के इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव और अभिक्रिया की परिस्थितियाँ शामिल हैं।

स्टीरियोचयनात्मकता में विविधताएँ

किसी अभिक्रिया की स्टीरियोचयनात्मकता कई कारकों के आधार पर भिन्न हो सकती है, जिनमें शामिल हैं:

• अभिक्रिया का तापमान। कुछ अभिक्रियाएँ उच्च तापमान पर अधिक स्टीरियोचयनात्मक होती हैं, जबकि अन्य निम्न तापमान पर अधिक स्टीरियोचयनात्मक होती हैं।
• प्रयुक्त विलायक। विलायक अभिक्रिया मिश्रण की ध्रुवीयता और अभिकारकों के बीच की अंतःक्रियाओं को बदलकर अभिक्रिया की स्टीरियोचयनात्मकता को प्रभावित कर सकता है।
• अभिकारकों की सांद्रता। अभिकारकों की सांद्रता अभिक्रिया की दर और अभिकारकों के बीच की अंतःक्रियाओं को बदलकर अभिक्रिया की स्टीरियोचयनात्मकता को प्रभावित कर सकती है।
• उत्प्रेरक की उपस्थिति। एक उत्प्रेरक अभिक्रिया पथ और अभिकारकों के बीच की अंतःक्रियाओं को बदलकर अभिक्रिया की स्टीरियोचयनात्मकता को प्रभावित कर सकता है।

स्टीरियोचयनात्मकता के उदाहरण

कार्बनिक रसायन विज्ञान में स्टीरियोचयनात्मकता के कई उदाहरण हैं। इनमें से कुछ सबसे सामान्य हैं:

• डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया। डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया एक चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया (साइक्लोएडिशन रिएक्शन) है जो एक छह-सदस्यीय वलय उत्पन्न करती है। डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया की स्टीरियोचयनात्मकता अभिकारकों की स्टीरिक बाधा और अभिकारकों के इलेक्ट्रॉनिक प्रभावों द्वारा निर्धारित होती है।
• ईन अभिक्रिया। ईन अभिक्रिया एक चक्रीकरण अभिक्रिया (साइक्लाइज़ेशन रिएक्शन) है जो एक पाँच-सदस्यीय वलय उत्पन्न करती है। ईन अभिक्रिया की स्टीरियोचयनात्मकता अभिकारकों की स्टीरिक बाधा और अभिकारकों के इलेक्ट्रॉनिक प्रभावों द्वारा निर्धारित होती है।
• एल्डोल अभिक्रिया। एल्डोल अभिक्रिया एक संघनन अभिक्रिया (कंडेंसेशन रिएक्शन) है जो एक β-हाइड्रॉक्सीएल्डिहाइड या β-हाइड्रॉक्सीकीटोन उत्पन्न करती है। एल्डोल अभिक्रिया की स्टीरियोचयनात्मकता अभिकारकों की स्टीरिक बाधा और अभिकारकों के इलेक्ट्रॉनिक प्रभावों द्वारा निर्धारित होती है।

स्टीरियोचयनात्मकता के अनुप्रयोग

स्टीरियोचयनात्मकता कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक महत्वपूर्ण अवधारणा है क्योंकि यह रसायनज्ञों को उनकी अभिक्रियाओं के उत्पादों की त्रिविम रसायन (स्टीरियोकेमिस्ट्री) को नियंत्रित करने की अनुमति देती है। यह कई प्राकृतिक उत्पादों और फार्मास्यूटिकल्स के संश्लेषण के लिए आवश्यक है, जिनकी अक्सर विशिष्ट त्रिविम रासायनिक आवश्यकताएँ होती हैं।

निष्कर्ष

स्टीरियोचयनात्मकता कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक मौलिक अवधारणा है जिसके व्यापक अनुप्रयोग हैं। स्टीरियोचयनात्मकता को प्रभावित करने वाले कारकों को समझकर, रसायनज्ञ ऐसी अभिक्रियाओं को डिजाइन कर सकते हैं जो उनके उत्पादों के वांछित स्टीरियोआइसोमर उत्पन्न करती हैं।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

डाइल्स एल्डर अभिक्रियाओं का उपयोग किस लिए किया जाता है?

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया कार्बनिक रसायन विज्ञान में कार्बन-कार्बन बंध निर्माण की एक शक्तिशाली और बहुमुखी अभिक्रिया है। इसमें एक संयुग्मित डाइईन और एक डाइनोफाइल की चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया (साइक्लोएडिशन) शामिल होती है, जिसके परिणामस्वरूप एक छह-सदस्यीय चक्रीय यौगिक का निर्माण होता है। इस अभिक्रिया का व्यापक रूप से शैक्षणिक और औद्योगिक दोनों क्षेत्रों में कार्बनिक यौगिकों की एक विविध श्रृंखला, जिसमें प्राकृतिक उत्पाद, फार्मास्यूटिकल्स और सामग्रियाँ शामिल हैं, के संश्लेषण के लिए उपयोग किया जाता है।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रियाओं के अनुप्रयोगों के कुछ विशिष्ट उदाहरण यहाँ दिए गए हैं:

प्राकृतिक उत्पाद संश्लेषण: डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया का उपयोग अक्सर जटिल प्राकृतिक उत्पादों के संश्लेषण में किया जाता है। उदाहरण के लिए, यह स्ट्रिक्नीन नामक क्षार (एल्कलॉइड) के संश्लेषण में एक महत्वपूर्ण चरण है, जो स्ट्रिक्नोस नक्स-वोमिका पेड़ के बीजों में पाया जाने वाला एक शक्तिशाली न्यूरोटॉक्सिन है। इस अभिक्रिया में ट्रिप्टामाइन से प्राप्त एक डाइईन की एक इनोन के साथ चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया शामिल है, जिससे स्ट्रिक्नीन का त्रिचक्रीय क्रोड (कोर) बनता है।

फार्मास्यूटिकल संश्लेषण: डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया का उपयोग फार्मास्यूटिकल्स के संश्लेषण में भी व्यापक रूप से किया जाता है। एक प्रमुख उदाहरण सूजन-रोधी दवा इंडोमेथेसिन का संश्लेषण है। इस अभिक्रिया में एक फ्यूरन की एक एल्काइन के साथ चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया शामिल है, जिससे इंडोमेथेसिन का द्विचक्रीय क्रोड (कोर) बनता है।

सामग्री संश्लेषण: डाइल्स-एल्डर अभिक्रियाएँ उन्नत सामग्रियों के संश्लेषण में अनुप्रयोग पाती हैं। उदाहरण के लिए, इनका उपयोग बहुलकों, जैसे पॉलीइमाइड और पॉलिएस्टर, के उत्पादन में किया जाता है। ये बहुलक उच्च तापीय स्थिरता और यांत्रिक शक्ति रखते हैं, जो उन्हें विभिन्न औद्योगिक अनुप्रयोगों के लिए मूल्यवान बनाते हैं।

असममित संश्लेषण: डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया को किरल सहायक पदार्थों (काइरल ऑक्सिलियरीज) या उत्प्रेरकों का उपयोग करके असममित (एसिमेट्रिक) बनाया जा सकता है, जिससे एनैन्शियोशुद्ध (एनैन्शियोप्योर) चक्रीय यौगिकों का संश्लेषण संभव होता है। यह फार्मास्यूटिकल उद्योग में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, जहाँ दवाओं के एनैन्शियोमरों की भिन्न औषधीय गुण और विषाक्तताएँ हो सकती हैं।

टैंडेम अभिक्रियाएँ: डाइल्स-एल्डर अभिक्रियाओं को अधिक जटिल आणविक संरचनाओं के निर्माण के लिए टैंडेम अनुक्रमों में अन्य अभिक्रियाओं के साथ जोड़ा जा सकता है। उदाहरण के लिए, डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया के बाद एक अंतरा-आणविक चक्रीकरण (इंट्रामॉलिक्यूलर साइक्लाइज़ेशन) करके बहुचक्रीय यौगिक बनाए जा सकते हैं।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक बहुमुखी और शक्तिशाली उपकरण है, जो विविध संरचनात्मक जटिलता वाले चक्रीय यौगिकों की एक विस्तृत श्रृंखला के संश्लेषण को सक्षम बनाती है। इसके अनुप्रयोग विभिन्न क्षेत्रों, जिनमें प्राकृतिक उत्पाद संश्लेषण, फार्मास्यूटिकल विकास, सामग्री विज्ञान और असममित संश्लेषण शामिल हैं, में फैले हुए हैं।

डाइल्स एल्डर अभिक्रिया का उद्देश्य क्या है?

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया कार्बनिक रसायन विज्ञान में कार्बन-कार्बन बंध निर्माण की एक शक्तिशाली और बहुमुखी अभिक्रिया है। इसमें एक संयुग्मित डाइईन और एक डाइनोफाइल की चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया (साइक्लोएडिशन) शामिल होती है, जिसके परिणामस्वरूप एक छह-सदस्यीय चक्रीय यौगिक का निर्माण होता है। इस अभिक्रिया का व्यापक रूप से विभिन्न जटिल कार्बनिक अणुओं, जिनमें प्राकृतिक उत्पाद, फार्मास्यूटिकल्स और सामग्रियाँ शामिल हैं, के संश्लेषण में उपयोग किया जाता है।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया का उद्देश्य:

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया का प्राथमिक उद्देश्य कार्बन-कार्बन बंधों का निर्माण करना और चक्रीय संरचनाएँ बनाना है। यह छह-सदस्यीय वलयों के संश्लेषण के लिए एक सीधा दृष्टिकोण प्रदान करती है, जो कई जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों और फार्मास्यूटिकल्स में प्रचलित हैं। यह अभिक्रिया विशेष रूप से तब उपयोगी होती है जब वांछित चक्रीय उत्पाद अन्य संश्लेषण विधियों के माध्यम से प्राप्त करना चुनौतीपूर्ण होता है।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रियाओं के उदाहरण:

1. साइक्लोहेक्सीन का संश्लेषण: डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया के सबसे सामान्य अनुप्रयोगों में से एक साइक्लोहेक्सीन का संश्लेषण है। उदाहरण के लिए, 1,3-ब्यूटाडाइईन (डाइईन) और एथिलीन (डाइनोफाइल) की अभिक्रिया से साइक्लोहेक्सीन प्राप्त होता है।
2. प्राकृतिक उत्पादों का संश्लेषण: डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया का व्यापक रूप से प्राकृतिक उत्पादों के संश्लेषण में उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, स्ट्रिक्नोस नक्स-वोमिका पौधे में पाए जाने वाले क्षार स्ट्रिक्नीन का संश्लेषण एक प्रमुख चरण के रूप में डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया का उपयोग करके किया जा सकता है।
3. फार्मास्यूटिकल संश्लेषण: डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया का उपयोग कई फार्मास्यूटिकल्स के संश्लेषण में किया जाता है। उदाहरण के लिए, सूजन-रोधी दवा इंडोमेथेसिन का संश्लेषण डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया के माध्यम से किया जाता है।
4. सामग्री संश्लेषण: डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया उन्नत सामग्रियों के संश्लेषण में भी लागू होती है। उदाहरण के लिए, कुछ बहुलकों और प्लास्टिक का संश्लेषण डाइल्स-एल्डर अभिक्रियाओं का उपयोग करके किया जा सकता है।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया के लाभ:

1. बहुमुखी प्रतिभा: डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया विभिन्न डाइईन और डाइनोफाइल के साथ की जा सकती है, जो विविध चक्रीय संरचनाओं तक पहुँच प्रदान करती है।
2. स्टीरियोचयनात्मकता: यह अभिक्रिया अक्सर उच्च स्टीरियोचयनात्मकता प्रदर्शित करती है, जो नवगठित कार्बन-कार्बन बंधों की त्रिविम रसायन (स्टीरियोकेमिस्ट्री) को नियंत्रित करने की अनुमति देती है।
3. हल्की अभिक्रिया परिस्थितियाँ: डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया आमतौर पर हल्की परिस्थितियों में आगे बढ़ती है, जिससे यह विभिन्न क्रियात्मक समूहों के साथ संगत होती है।
4. संश्लेषण दक्षता: यह अभिक्रिया कुशल है और अक्सर वांछित चक्रीय उत्पाद उच्च उपज में बनाती है।

संक्षेप में, डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक मौलिक और बहुमुखी उपकरण है, जो उच्च दक्षता और स्टीरियोचयनात्मकता के साथ जटिल चक्रीय यौगिकों के संश्लेषण को सक्षम बनाती है। इसके अनुप्रयोग विभिन्न क्षेत्रों, जिनमें प्राकृतिक उत्पाद संश्लेषण, फार्मास्यूटिकल विकास और सामग्री विज्ञान शामिल हैं, में फैले हुए हैं।

डाइल्स एल्डर अभिक्रिया सिन योगात्मक (सिन एडिशन) क्यों है?

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया एक संयुग्मित डाइईन और एक डाइनोफाइल के बीच होने वाली एक चक्रीय योगात्मक अभिक्रिया (साइक्लोएडिशन रिएक्शन) है, जिसके परिणामस्वरूप एक छह-सदस्यीय वलय का निर्माण होता है। यह अभिक्रिया संगत (कन्सर्टेड) होती है, जिसका अर्थ है कि सभी बंध-निर्माण और बंध-टूटने की घटनाएँ एक साथ घटित होती हैं।

डाइल्स-एल्डर अभिक्रिया की त्रिविम रसायन (स्टीरियोकेमिस्ट्री) डाइईन और डाइनोफाइल के सापेक्ष अभिविन्यास (ओरिएंटेशन) द्वारा निर्धारित होती है। जब डाइईन और डाइनोफाइल दोनों एस-सिस (s-cis) अभिविन्यास में होते हैं, तो अभिक्रिया एक सिन योगात्मक (सिन एडिशन) के माध्यम से आगे बढ़ती है, जिसका अर्थ है कि दो नए